Capitulo VI
Enfermedades del sistema nervioso (G00-G99)
Excluye: ciertas afecciones originadas en el periodo perinatal (P00-P96)
ciertas enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99)
complicaciones del embarazo, del parto y del puerperio (O00-O99)
enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90)
malformaciones congénitas, deformidades y anomalias cromosómicas
(Q00-Q99)
sintomas, signos y hallazgos anormales clinicos y de laboratorio, no
clasificados en otra parte (R00-R99)
traumatismos, envenenamientos y algunas otras consecuencias de causas
externas (S00-T98)
tumores [neoplasias] (C00-D48)

Este capitulo contiene los siguientes grupos:
G00- G09 Enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central
G10- G13 Atrofias sistémicas que afectan principalmente el sistema nervioso central
G20- G26 Trastornos extrapiramidales y del movimiento
G30- G32 Otras enfermedades degenerativas del sistema nervioso
G35- G37 Enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central
G40- G47 Trastornos episódicos y paroxisticos
G50- G59 Trastornos de los nervios, de las raices y de los plexos nerviosos
G60- G64 Polineuropatias y otros trastornos del sistema nervioso periférico
G70- G73 Enfermedades musculares y de la unión neuromuscular
G80- G83 Parálisis cerebral y otros sindromes paraliticos
G90- G99 Otros trastornos del sistema nervioso
Las categorias con asterisco para este capitulo son las siguientes:
G01* Meningitis en enfermedades bacterianas clasificadas en otra parte
G02* Meningitis en otras enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en
otra parte
G05* Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades clasificadas en
otra parte
G07* Absceso y granuloma intracraneal e intrarraquideo en enfermedades
clasificadas en otra parte
G13* Atrofias sistémicas que afectan primariamente el sistema nervioso central en
enfermedades clasificadas en otra parte
G22* Parkinsonismo en enfermedades clasificadas en otra parte
G26* Trastornos extrapiramidales y del movimiento en enfermedades clasificadas en
otra parte
G32* Otros trastornos degenerativos del sistema nervioso en enfermedades
clasificadas en otra parte
G46* Sindromes vasculares encefálicos en enfermedades cerebrovasculares
G53* Trastornos de los nervios craneanos en enfermedades clasificadas en otra
parte
G55* Compresiones de las raices y plexos nerviosos en enfermedades clasificadas
en otra parte
G59* Mononeuropatia en enfermedades clasificadas en otra parte
G63* Polineuropatias en enfermedades clasificadas en otra parte
G73* Trastornos del músculo y de la unión neuromuscular en enfermedades
clasificadas en otra parte
G94* Otros trastornos del encéfalo en enfermedades clasificadas en otra parte
G99* Otros trastornos del sistema nervioso en enfermedades clasificadas en otra
parte
Enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central (G00-G09)
G00 Meningitis bacteriana, no clasificada en otra parte
Incluye: aracnoiditis )
leptomeningitis ) bacteriana
meningitis )
paquimeningitis )
Excluye: meningoencefalitis bacteriana (G04.2)
meningomielitis bacteriana (G04.2)
G00.0 Meningitis por hemófilos
Meningitis debida a Haemophilus influenzae
G00.1 Meningitis neumocócica
G00.2 Meningitis estreptocócica
G00.3 Meningitis estafilocócica
G00.8 Otras meningitis bacterianas
Meningitis debida a:
. bacilo de Friedläder
. Escherichia coli
. Klebsiella
G00.9 Meningitis bacteriana, no especificada
Meningitis:
. piógena SAI
. purulenta SAI
. supurativa SAI
G01* Meningitis en enfermedades bacterianas clasificadas en otra parte
Meningitis (en):
. carbunco (A22.8+)
. enfermedad de Lyme (A69.2+)
. fiebre tifoidea (A01.0+)
. gonocócica (A54.8+)
. leptospirosis (A27.-+)
. listeriosis (A32.1+)
. meningocócica (A39.0+)
. neurosifilis (A52.1+)
. salmonelosis (A02.2+)
. sifilis:
. congénita (A50.4+)
. secundaria (A51.4+)
. tuberculosis (A17.0+)
Excluye: meningoencefalitis y meningomielitis en enfermedades
bacterianas clasificadas en otra parte (GO5.0*)
G02* Meningitis en otras enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en
otra parte
Excluye: meningoencefalitis y meningomielitis en otras enfermedades
infecciosas y parasitarias clasificadas en otra parte (GO5.1-
G05.2*)
G02.0* Meningitis en enfermedades virales clasificadas en otra parte
Meningitis (debida a):
. adenovirus (A87.1+)
. enterovirus (A87.0+)
. herpes simple (B00.3+)
. herpes zoster (B02.1+)
. mononucleosis infecciosa (B27.-+)
. parotiditis (B26.1+)
. sarampión (B05.1+)
. rubéola (B06.0+)
. varicela (B01.0+)
G02.1* Meningitis en micosis
Meningitis (en):
. candidiasis (B37.5+)
. coccidioidomicosis (B38.4+)
. criptococócica (B45.1+)
G02.8* Meningitis en otras enfermedades infecciosas y parasitarias especificadas
clasificadas en otra parte
Meningitis debida a:
. enfermedad de Chagas (crónica) (B57.4+)
. tripanosomiasis africana (B56.-+)
G03 Meningitis debida a otras causas y a las no especificadas
Incluye: aracnoiditis )
leptomeningitis ) debidas a otras causas y a
meningitis ) las no especificadas
paquimeningitis )
Excluye: meningoencefalitis (G04.-)
meningomielitis (G04.-)
G03.0 Meningitis apiógena
Meningitis no bacteriana
G03.1 Meningitis crónica
G03.2 Meningitis recurrente benigna [Mollaret]
G03.8 Meningitis debidas a otras causas especificadas
G03.9 Meningitis, no especificada
Aracnoiditis (espinal) SAI
G04 Encefalitis, mielitis y encefalomielitis
Incluye: meningoencefalitis
meningomielitis
mielitis ascendente aguda
Excluye: encefalomielitis miálgica benigna (G93.3)
encefalopatia:
. SAI (G93.4)
. alcohólica (G31.2)
. tóxica (G92)
esclerosis múltiple (G35)
mielitis:
. necrotizante subaguda (G37.4)
. transversa aguda (G37.3)
G04.0 Encefalitis aguda diseminada
Encefalitis ) postinmunización
Encefalomielitis )
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX), si desea identificar la
vacuna.
G04.1 Paraplejia espástica tropical
G04.2 Meningoencefalitis y meningomielitis bacterianas, no clasificadas en otra
parte
G04.8 Otras encefalitis, mielitis y encefalomielitis
Encefalitis y encefalomielitis postinfecciosas SAI
G04.9 Encefalitis, mielitis y encefalomielitis, no especificadas
Ventriculitis (cerebral) SAI
G05* Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades clasificadas en
otra parte
Incluye: meningoencefalitis y meningomielitis en enfermedades
clasificadas en otra parte
G05.0* Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades bacterianas
clasificadas en otra parte
Encefalitis, mielitis o encefalomielitis (en):
. listeriosis (A32.1+)
. meningocócica (A39.8+)
. sifilis:
. congénita (A50.4+)
. tardia (A52.1+)
. tuberculosis (A17.8+)
G05.1* Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades virales
clasificadas en otra parte
Encefalitis, mielitis o encefalomielitis (en):
. adenovirus (A85.1+)
. citomegalovirus (B25.8+)
. enterovirica (A85.0+)
. herpes simple (B00.4+)
. herpes zoster (B02.0+)
. influenza (J10.8+, J11.8+)
. parotiditis (B26.2+)
. postvaricélica (B01.1+)
. rubéola (B06.0+)
. sarampión (B05.0+)
G05.2* Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en otras enfermedades infecciosas y
parasitarias clasificadas en otra parte
Encefalitis, mielitis o encefalomielitis en:
. enfermedad de Chagas (crónica) (B57.4+)
. naegleriasis (B60.2+)
. toxoplasmosis (B58.2+)
. tripanosomiasis africana (B56.-+)
Meningoencefalitis eosinofilica (B83.2+)
G05.8* Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades clasificadas en
otra parte
Encefalitis en el lupus eritematoso sistémico (M32.1+)
G06 Absceso y granuloma intracraneal e intrarraquideo
Use código adicional (B95-B97), si desea identificar el agente infeccioso.
G06.0 Absceso y granuloma intracraneal
Absceso (embólico) (de):
. cerebeloso
. cerebral
. encéfalo [cualquier parte]
. otogénico
Absceso o granuloma intracraneal:
. epidural
. extradural
. subdural
G06.1 Absceso y granuloma intrarraquideo
Absceso (embólico) de la médula espinal [cualquier parte]
Absceso o granuloma intrarraquideo:
. epidural
. extradural
. subdural
G06.2 Absceso extradural y subdural, no especificado
G07* Absceso y granuloma intracraneal e intrarraquideo en enfermedades
clasificadas en otra parte
Absceso del encéfalo:
. amebiano (A06.6+)
. gonocócico (A54.8+)
. tuberculoso (A17.8+)
Granuloma cerebral esquistosomiásico (B65.-+)
Tuberculoma de:
. encéfalo (A17.8+)
. meninges (A17.1+)
G08 Flebitis y tromboflebitis intracraneal e intrarraquidea
. embolia )
. endoflebitis )
. flebitis ) séptica, de senos venosos y venas
. tromboflebitis ) intracraneales o intrarraquideas
. trombosis )
Excluye: flebitis y tromboflebitis intracraneal:
. como complicación (de):
. aborto, embarazo molar o ectópico (O00-O07,
O08.7)
. embarazo, parto y puerperio (O22.5, O87.3)
. no piógena (I67.6)
flebitis y tromboflebitis intrarraquidea no piógena (G95.1)
G09 Secuelas de enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central
Nota: Esta categoria se usa para indicar las afecciones cuyo código
primario va de G00-G08 (esto es, excluyendo las categorias
marcadas con asterisco (*)) como causa de secuelas que por si
solas se clasifican en otra parte. Las "secuelas" incluyen las
afecciones especificadas como tales, como efectos tardios, o que
persisten un a¤o o más después del comienzo de la afección
causal. Para el uso de esta categoria, la referencia debe ser
hecha de acuerdo con las guias y reglas de morbilidad y
mortalidad se¤aladas en el Volumen 2.
Atrofias sistémicas que afectan principalmente el sistema nervioso central
(G10-G13)
G10 Enfermedad de Huntington
Corea de Huntington
G11 Ataxia hereditaria
Excluye: neuropatia hereditaria e idiopática (G60.-)
parálisis cerebral infantil (G80.-)
trastornos metabólicos (E70-E90)
G11.0 Ataxia congénita no progresiva
G11.1 Ataxia cerebelosa de iniciación temprana
Nota: Comienzo generalmente antes de los 20 a¤os
Ataxia cerebelosa de iniciación temprana con:
. mioclonus [ataxia de Hunt]
. reflejos tendinosos abolidos
. temblor esencial
Ataxia de Friedreich (autosómica recesiva)
Ataxia espinocerebelosa recesiva ligada a cromosoma X
G11.2 Ataxia cerebelosa de iniciación tardia
Nota: Comienzo generalmente de los 20 a¤os en adelante
G11.3 Ataxia cerebelosa con reparación defectuosa del ADN
Ataxia telangiectásica [Louis-Bar]
Excluye: sindrome de Cockayne (Q87.1)
xeroderma pigmentoso (Q82.1)
G11.4 Paraplejia espástica hereditaria
G11.8 Otras ataxias hereditarias
G11.9 Ataxia hereditaria, no especificada
Ataxia SAI )
Degeneración )
Enfermedad ) cerebelosa(o) hereditaria(o)
Sindrome )
G12 Atrofia muscular espinal y sindromes afines
G12.0 Atrofia muscular espinal infantil, tipo I [Werdnig-Hoffman]
G12.1 Otras atrofias musculares espinales hereditarias
Atrofia muscular espinal:
. distal
. forma:
. adulta
. escapuloperoneal
. infantil, tipo II
. juvenil, tipo III [Kugelberg-Welander]
Parálisis bulbar infantil progresiva [Fazio-Londe]
G12.2 Enfermedades de las neuronas motoras
Atrofia muscular espinal progresiva
Enfermedad familiar de la neurona motora
Esclerosis lateral:
. amiotrófica
. primaria
Parálisis bulbar progresiva
G12.8 Otras atrofias musculares espinales y sindromes afines
G12.9 Atrofia muscular espinal, sin otra especificación
G13* Atrofias sistémicas que afectan primariamente el sistema nervioso central en
enfermedades clasificadas en otra parte
G13.0* Neuromiopatia y neuropatia paraneoplásica
Neuromiopatia carcinomatosa (C00-C97+)
Neuropatia paraneoplásica sensorial [Denny Brown] (C00-D48+)
G13.1* Otras atrofias sistémicas que afectan el sistema nervioso central en
enfermedad neoplásica
Encefalopatia limbica paraneoplásica (C00-D48+)
G13.2* Atrofia sistémica que afecta primariamente el sistema nervioso central en el
mixedema (E00.1+, E03.-+)
G13.8* Atrofia sistémica que afecta primariamente el sistema nervioso central en
otras enfermedades clasificadas en otra parte
Trastornos extrapiramidales y del movimiento
(G20-G26)
G20 Enfermedad de Parkinson
Hemiparkinsonismo
Parálisis agitante
Parkinsonismo o enfermedad de Parkinson:
. SAI
. idiopático(a)
. primario(a)
G21 Parkinsonismo secundario
G21.0 Sindrome neuroléptico maligno
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX) si desea identificar la
droga.
G21.1 Otro parkinsonismo secundario inducido por drogas
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX) si desea identificar la
droga.
G21.2 Parkinsonismo secundario debido a otros agentes externos
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX) si desea identificar el
agente externo.
G21.3 Parkinsonismo postencefalitico
G21.8 Otros tipos de parkinsonismo secundario
G21.9 Parkinsonismo secundario, no especificado
G22* Parkinsonismo en enfermedades clasificadas en otra parte
Parkinsonismo sifilitico (A52.1+)
G23 Otras enfermedades degenerativas de los núcleos de la base
Excluye: degeneración de sistemas múltiples (G90.3)
G23.0 Enfermedad de Hallervorden-Spatz
Degeneración pálido-pigmentaria
G23.1 Oftalmoplejia supranuclear progresiva [Steele-Richardson- Olszewski]
G23.2 Degeneración nigroestriada
G23.8 Otras enfermedades degenerativas especificas de los núcleos de la base
Calcificación de los ganglios basales
G23.9 Enfermedad degenerativa de los núcleos de la base, no especificada
G24 Distonia
Incluye: disquinesia
Excluye: parálisis cerebral atetoide (G80.3)
G24.0 Distonia inducida por drogas
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX), si desea identificar la
droga.
G24.1 Distonia idiopática familiar
Distonia idiopática SAI
G24.2 Distonia idiopática no familiar
G24.3 Torticolis espasmódica
Excluye: torticolis SAI (M43.6)
G24.4 Distonia bucofacial idiopática
Disquinesia bucofacial
G24.5 Blefarospasmo
G24.8 Otras distonias
G24.9 Distonia, no especificada
Disquinesia SAI
G25 Otros trastornos extrapiramidales y del movimiento
G25.0 Temblor esencial
Temblor familiar
Excluye: temblor SAI (R25.1)
G25.1 Temblor inducido por drogas
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX), si desea identificar la
droga.
G25.2 Otras formas especificadas de temblor
Temblor intencional
G25.3 Mioclonia
Mioclonia inducida por drogas
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX), si desea
identificar la droga, en los casos inducidos por droga.
Excluye: mioquimia facial (G51.4)
epilepsia mioclónica (G40.-)
G25.4 Corea inducida por drogas
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX), si desea identificar la
droga.
G25.5 Otras coreas
Corea SAI
Excluye: corea SAI con compromiso cardiaco (I02.0)
corea de Huntington (G10)
corea de Sydenham (I02.-)
corea reumática (I02.-)
G25.6 Tics inducidos por drogas y otros tics de origen orgánico
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX), si desea identificar la
droga, en los casos inducidos por droga.
Excluye: sindrome de la Tourette (F95.2)
tics SAI (F95.9)
G25.8 Otros trastornos extrapiramidales y del movimiento
Sindrome de:
. hombre rigido
. piernas inquietas
G25.9 Trastorno extrapiramidal y del movimiento, no especificado
G26* Trastornos extrapiramidales y del movimiento en enfermedades clasificadas en
otra parte
Otras enfermedades degenerativas del sistema nervioso
(G30-G32)
G30 Enfermedad de Alzheimer
Incluye: formas senil y presenil
Excluye: degeneración cerebral senil no clasificada en otra parte
(G31.1)
demencia senil SAI (F03)
senilidad SAI (R54)
G30.0 Enfermedad de Alzheimer de comienzo temprano
Nota: comienzo generalmente antes de los 65 a¤os
G30.1 Enfermedad de Alzheimer de comienzo tardio
Nota: comienzo generalmente de los 65 a¤os en adelante
G30.8 Otros tipos de enfermedad de Alzheimer
G30.9 Enfermedad de Alzheimer, no especificada
G31 Otras enfermedades degenerativas del sistema nervioso, no
clasificadas en otra parte
Excluye: sindrome de Reye (G93.7)
G31.0 Atrofia cerebral circunscrita
Afasia progresiva aislada
Enfermedad de Pick
G31.1 Degeneración cerebral senil no clasificada en otra parte
Excluye: enfermedad de Alzheimer (G30.-)
senilidad SAI (R54)
G31.2 Degeneración del sistema nervioso debida al alcohol
Ataxia cerebelosa )
Degeneración cerebelosa )
Degeneración cerebral ) alcohólica
Encefalopatia )
Disfunción del sistema nervioso autónomo debida al alcohol
G31.8 Otras enfermedades degenerativas especificadas del sistema nervioso
Degeneración de la sustancia gris [Alpers]
Encefalopatia necrotizante subaguda [Leigh]
G31.9 Degeneración del sistema nervioso, no especificada
G32* Otros trastornos degenerativos del sistema nervioso en enfermedades
clasificadas en otra parte
G32.0* Degeneración combinada subaguda de la médula espinal en enfermedades
clasificadas en otra parte
Degeneración combinada subaguda de la médula espinal en deficiencia de
vitamina B12 (E53.8+)
G32.8* Otros trastornos degenerativos especificados del sistema nervioso en
enfermedades clasificadas en otra parte
Enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central
(G35-G37)
G35 Esclerosis múltiple
Esclerosis múltiple (del, de la):
. SAI
. diseminada
. generalizada
. médula espinal
. tallo encefálico
G36 Otras desmielinizaciones diseminadas agudas
Excluye: encefalitis y encefalomielitis postinfecciosas SAI (G04.8)
G36.0 Neuromielitis óptica [Devic]
Desmielinización en la neuritis óptica
Excluye: neuritis óptica SAI (H46)
G36.1 Leucoencefalitis hemorrágica aguda y subaguda [Hurst]
G36.8 Otras desmielinizaciones agudas diseminadas especificadas
G36.9 Desmielinización diseminada aguda, sin otra especificación
G37 Otras enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central
G37.0 Esclerosis difusa
Encefalitis periaxial
Enfermedad de Schilder
Excluye: enfermedad de Addison-Schilder [adrenoleucodistrofia] (E71.3)
G37.1 Desmielinización central del cuerpo calloso
G37.2 Mielinólisis central pontina
G37.3 Mielitis transversa aguda en enfermedad desmielinizante del sistema nervioso
central
Mielitis transversa aguda SAI
Excluye: esclerosis múltiple (G35)
neuromielitis óptica [Devic] (G36.0)
G37.4 Mielitis necrotizante subaguda
G37.5 Esclerosis concéntrica [Baló]
G37.8 Otras enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central,
especificadas
G37.9 Enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central, no especificada
Trastornos episódicos y paroxisticos
(G40-G47)
G40 Epilepsia
Excluye: ataque (convulsivo) SAI (R56.8)
estado epiléptico (G41.-)
parálisis de Todd (G83.8)
sindrome de Landau-Kleffner (F80.3)
G40.0 Epilepsia y sindromes epilépticos idiopáticos relacionados con
localizaciones (focales) (parciales) y con ataques de inicio localizado
Epilepsia infantil benigna con EEG con puntas centrotemporales
Epilepsia infantil con EEG con paroxismos occipitales
G40.1 Epilepsia y sindromes epilépticos sintomáticos relacionados con
localizaciones (focales) (parciales) y con ataques parciales simples
Ataques sin alteración de la conciencia
Ataques epilépticos parciales que se transforman en ataques
secundariamente generalizados
G40.2 Epilepsia y sindromes epilépticos sintomáticos relacionados con
localizaciones (focales) (parciales) y con ataques parciales complejos
Ataques con alteración de la conciencia, a menudo con automatismos
Ataques epilépticos complejos que evolucionan secundariamente en ataques
generalizados
G40.3 Epilepsia y sindromes epilépticos idiopáticos generalizados
Ataques epilépticos no especificados:
. atónicos
. clónicos
. mioclónicos
. tónicos
. tónico-clónicos
Ausencia epiléptica infantil [picnolepsia]
Ausencia epiléptica juvenil
Convulsiones neonatales benignas (familiares)
Epilepsia con ataques de gran mal al despertar
Epilepsia mioclónica benigna infantil
Epilepsia mioclónica juvenil [peque¤o mal impulsivo]
G40.4 Otras epilepsias y sindromes epilépticos generalizados
Ataques de Salaam
Encefalopatia mioclónica sintomática precoz
Epilepsia con:
. ataques estaticomioclónicos
. ausencias mioclónicas
Espasmos infantiles
Sindrome de Lennox-Gastaut
Sindrome de West
G40.5 Sindromes epilépticos especiales
Ataques epilépticos relacionados con:
. alcohol
. cambios hormonales
. drogas
. estrés
. privación del sue¤o
. tensión psicosocial
Epilepsia parcial continua [Kozhevnikof]
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX), si desea identificar la
droga, en los casos inducidos por droga.
G40.6 Ataques de gran mal, no especificados (con o sin peque¤o mal)
G40.7 Peque¤o mal, no especificado (sin ataque de gran mal)
G40.8 Otras epilepsias
Epilepsias y sindromes epilépticos sin determinar si son
focales o generalizados
G40.9 Epilepsia, tipo no especificado
Ataque(s) SAI )
Convulsiones SAI ) epiléptico(a)(s)
Crisis SAI )
G41 Estado de mal epiléptico
G41.0 Estado de gran mal epiléptico
Estado epiléptico tónico-clónico
Excluye: epilepsia parcial continua [Kozhevnikof] (G40.5)
G41.1 Estado de peque¤o mal epiléptico
Estado de ausencia epiléptica
G41.2 Estado de mal epiléptico parcial complejo
G41.8 Otros estados epilépticos
G41.9 Estado de mal epiléptico de tipo no especificado
G43 Migra¤a
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX), si desea identificar la
droga, en los casos inducidos por drogas.
Excluye: cefalea SAI (R51)
G43.0 Migra¤a sin aura [migra¤a común]
G43.1 Migra¤a con aura [migra¤a clásica]
Migra¤a:
. basilar
. con:
. aura de inicio agudo
. aura prolongada
. aura sin cefalea
. aura tipica
. equivalente
. familiar hemipléjica
G43.2 Estado migra¤oso
G43.3 Migra¤a complicada
G43.8 Otras migra¤as
Migra¤a:
. oftalmopléjica
. retiniana
G43.9 Migra¤a, no especificada
G44 Otros sindromes de cefalea
Excluye: cefalalgia SAI (R51)
dolor facial atipico (G50.1)
neuralgia del trigémino (G50.0)
G44. 0 Sindrome de cefalea en racimos
Cefalea en racimos:
. crónica
. episódica
Hemicránea paroxistica crónica
G44.1 Cefalea vascular, NCOP
Cefalea vascular SAI
G44.2 Cefalea debida a tensión
Cefalea de tipo tensional:
. SAI
. crónica
. episódica
G44.3 Cefalea postraumática crónica
G44.4 Cefalea inducida por drogas, no clasificada en otra parte
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX), si desea identificar la
droga, en los casos inducidos por droga.
G44.8 Otros sindromes de cefalea especificados
G45 Ataques de isquemia cerebral transitoria y sindromes afines
Excluye: isquemia cerebral neonatal (P91.0)
G45.0 Sindrome arterial vértebro-basilar
G45.1 Sindrome de la arteria carótida (hemisférico)
G45.2 Sindromes arteriales precerebrales bilaterales y múltiples
G45.3 Amaurosis fugaz
G45.4 Amnesia global transitoria
Excluye: amnesia SAI (R41.3)
G45.8 Otras isquemias cerebrales transitorias y sindromes afines
G45.9 Isquemia cerebral transitoria, sin otra especificación
Espasmo de la arteria cerebral
Isquemia cerebral transitoria SAI
G46* Sindromes vasculares encefálicos en enfermedades cerebrovasculares (I60-
I67+)
G46.0* Sindrome de la arteria cerebral media (I66.0+)
G46.1* Sindrome de la arteria cerebral anterior (I66.1+)
G46.2* Sindrome de la arteria cerebral posterior (I66.2+)
G46.3* Sindromes apopléticos del tallo encefálico (I60-I67+)
Sindrome de:
. Benedikt
. Claude
. Foville
. Millard Gubler
. Wallenberg
. Weber
G46.4* Sindrome de infarto cerebeloso (I60-I67+)
G46.5* Sindrome lacunar motor puro (I60-I67+)
G46.6* Sindrome lacunar sensorial puro (I60-I67+)
G46.7* Otros sindromes lacunares (I60 I67+)
G46.8* Otros sindromes vasculares encefálicos en enfermedades cerebrovasculares
(I60-I67+)
G47 Trastornos del sue¤o
Excluye: pesadillas (F51.5)
sonambulismo (F51.3)
terrores nocturnos (F51.4)
trastornos psicógenos del sue¤o (F51.-)
G47.0 Trastornos del inicio y del mantenimiento del sue¤o [insomnios]
G47.1 Trastornos de somnolencia excesiva [hipersomnios]
G47.2 Trastornos del ritmo nictameral
Irregularidad del ritmo dormir-despertar
Sindrome de la fase de sue¤o retrasada
G47.3 Apnea del sue¤o
Apnea del sue¤o:
. central
. obstructiva
Excluye: apnea del sue¤o en el recién nacido (P28.3)
sindrome de Pickwick (E66.2)
G47.4 Narcolepsia y cataplexia
G47.8 Otros trastornos del sue¤o
Sindrome de Kleine-Levin
G47.9 Trastorno del sue¤o, no especificado
Trastornos de los nervios, de las raices y de los plexos nerviosos
(G50-G59)
Excluye: trastornos traumáticos presentes de los nervios, de las raices y de
los plexos nerviosos - ver lesión nerviosa por región anatómica
neuralgia )
neuritis ) SAI (M79.2)
neuritis periférica en el embarazo (O26.8)
radiculitis SAI (M54.1)
G50 Trastornos del nervio trigémino
Incluye: trastornos del quinto par craneal
G50.0 Neuralgia del trigémino
Sindrome de dolor facial paroxistico
Tic doloroso
G50.1 Dolor facial atipico
G50.8 Otros trastornos del trigémino
G50.9 Trastorno del trigémino, no especificado
G51 Trastornos del nervio facial
Incluye: trastornos del séptimo par craneal
G51.0 Parálisis de Bell
Parálisis facial
G51.1 Ganglionitis geniculada
Excluye: ganglionitis geniculada postherpética (B02.2)
G51.2 Sindrome de Melkersson
Sindrome de Melkersson-Rosenthal
G51.3 Espasmo hemifacial clónico
G51.4 Mioquimia facial
G51.8 Otros trastornos del nervio facial
G51.9 Trastorno del nervio facial, no especificado
G52 Trastornos de otros nervios craneales
Excluye: estrabismo paralitico debido a parálisis del nervio
(H49.0-H49.2)
trastornos del:
. nervio auditivo [VIII] (H93.3)
. nervio óptico [II] (H46, H47.0)
G52.0 Trastornos del nervio olfatorio
Trastornos del primer par craneal [I]
G52.1 Trastornos del nervio glosofaringeo
Neuralgia glosofaringea
Trastornos del noveno par craneal [IX]
G52.2 Trastornos del nervio vago
Trastornos del nervio neumogástrico [X] par
G52.3 Trastornos del nervio hipogloso
Trastornos del duodécimo par craneal [XII]
G52.7 Trastornos de múltiples nervios craneales
Polineuritis craneal
G52.8 Trastornos de otros nervios craneales especificados
G52.9 Trastorno de nervio craneal, no especificado
G53* Trastornos de los nervios craneales en enfermedades clasificadas en otra
parte
G53.0* Neuralgia postherpes zoster (B02.2+)
Ganglionitis geniculada postherpética
Neuralgia del trigémino postherpética
G53.1* Parálisis múltiple de los nervios craneales en enfermedades infecciosas y
parasitarias clasificadas en otra parte
(A00-B99+)
G53.2* Parálisis múltiple de los nervios craneales, en la sarcoidosis (D86.8+)
G53.3* Parálisis múltiple de los nervios craneales, en enfermedades neoplásicas
(C00-D48+)
G53.8* Otros trastornos de los nervios craneales en otras enfermedades clasificadas
en otra parte
G54 Trastornos de las raices y de los plexos nerviosos
Excluye: espondilosis (M47.-)
neuralgia o neuritis SAI (M79.2)
neuritis o radiculitis:
. braquial SAI )
. lumbar SAI )
. lumbosacra SAI ) (M54.1)
. toráxica SAI )
radiculitis SAI )
radiculopatia SAI )
trastornos de los discos intervertebrales (M50-M51)
trastornos traumáticos presentes de las raices y plexos
nerviosos - ver lesión nerviosa por región anatómica
G54.0 Trastornos del plexo braquial
Sindrome del orificio de salida torácico
G54.1 Trastornos del plexo lumbosacro
G54.2 Trastornos de la raiz cervical, no clasificados en otra parte
G54.3 Trastornos de la raiz torácica, no clasificados en otra parte
G54.4 Trastornos de la raiz lumbosacra, no clasificados en otra parte
G54.5 Amiotrofia neurálgica
Neuritis de la cintura escapular
Sindrome de Parsonage-Aldren-Turner
G54.6 Sindrome del miembro fantasma con dolor
G54.7 Sindrome del miembro fantasma sin dolor
Sindrome del miembro fantasma SAI
G54.8 Otros trastornos de las raices y plexos nerviosos
G54.9 Trastorno de la raiz y plexos nerviosos, no especificado
G55* Compresiones de las raices y de los plexos nerviosos en enfermedades
clasificadas en otra parte
G55.0* Compresiones de las raices y plexos nerviosos en enfermedades neoplásicas
(C00-D48+)
G55.1* Compresiones de las raices y plexos nerviosos en trastornos de los discos
intervertebrales (M50-M51+)
G55.2* Compresiones de las raices y plexos nerviosos en la espondilosis (M47.-+)
G55.3* Compresiones de las raices y plexos nerviosos en otras dorsopatias (M45-
M46+, M48.-+, M53-M54+)
G55.8* Compresiones de las raices y plexos nerviosos en otras enfermedades
clasificadas en otra parte
G56 Mononeuropatias del miembro superior
Excluye : trastorno nervioso traumático presente - ver traumatismo de
nervios por región anatómica
G56.0 Sindrome del túnel carpiano
G56.1 Otras lesiones del nervio mediano
G56.2 Lesión del nervio cubital
Parálisis tardia del nervio cubital
G56.3 Lesión del nervio radial
G56.4 Causalgia
G56.8 Otras mononeuropatias del miembro superior
Neuroma interdigital del miembro superior
G56.9 Mononeuropatia del miembro superior, sin otra especificación
G57 Mononeuropatias del miembro inferior
Excluye: trastorno nervioso traumático presente - ver
traumatismo de nervios por región anatómica
G57.0 Lesión del nervio ciático
Excluye: ciática SAI (M54.3)
ciática atribuida a lesión del disco intervertebral (M51.1)
G57.1 Meralgia parestésica
Sindrome del nervio femorocutáneo
G57.2 Lesión del nervio crural
G57.3 Lesión del nervio ciático popliteo externo
Parálisis del nervio peroneo
G57.4 Lesión del nervio ciático popliteo interno
G57.5 Sindrome del túnel calcáneo
G57.6 Lesión del nervio plantar
Metatarsalgia de Morton
G57.8 Otras mononeuropatias del miembro inferior
Neuroma interdigital del miembro inferior
G57.9 Mononeuropatia del miembro inferior, sin otra especificación
G58 Otras mononeuropatias
G58.0 Neuropatia intercostal
G58.7 Mononeuritis múltiple
G58.8 Otras mononeuropatias especificadas
G58.9 Mononeuropatia, no especificada
G59* Mononeuropatia en enfermedades clasificadas en otra parte
G59.0* Mononeuropatia diabética (E10-E14+ con cuarto carácter común .4)
G59.8* Otras mononeuropatias en enfermedades clasificadas en otra parte

Polineuropatias y otros trastornos del sistema nervioso periférico
(G60-G64)
Excluye: neuralgia SAI (M79.2)
neuritis SAI (M79.2)
neuritis periférica en el embarazo (O26.8)
radiculitis SAI (M54.1)
G60 Neuropatia hereditaria e idiopática
G60.0 Neuropatia hereditaria motora y sensorial
Atrofia muscular peroneal (tipo hipertrófico) (tipo axónico)
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Enfermedad de Déjerine-Sottas
Neuropatia hereditaria motora y sensorial, tipos I-IV
Neuropatia hipertrófica de la infancia
Sindrome de Roussy Lévy
G60.1 Enfermedad de Refsum
G60. 2 Neuropatia asociada con ataxia hereditaria
G60.3 Neuropatia progresiva idiopática
G60.8 Otras neuropatias hereditarias e idiopáticas
Enfermedad de Morvan
Neuropatia sensorial hereditaria dominante
Neuropatia sensorial hereditaria recesiva
Sindrome de Nelaton
G60.9 Neuropatia hereditaria e idiopática, sin otra especificación
G61 Polineuropatia inflamatoria
G61.0 Sindrome de Guillain-Barré
Polineuritis (post) infecciosa aguda
G61.1 Neuropatia al suero
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX), si desea identificar la
causa.
G61.8 Otras polineuropatias inflamatorias
G61.9 Polineuropatia inflamatoria, no especificada
G62 Otras polineuropatias
G62.0 Polineuropatia inducida por drogas
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX), si desea identificar la
droga.
G62.1 Polineuropatia alcohólica
G62.2 Polineuropatia debida a otro agente tóxico
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX), si desea identificar el
agente tóxico.
G62.8 Otras polineuropatias especificadas
Polineuropatia debida a radiación
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX), si desea identificar la
causa.
G62.9 Polineuropatia, no especificada
Neuropatia SAI
G63* Polineuropatias en enfermedades clasificadas en otra parte
G63.0* Polineuropatia en enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en
otra parte
Polineuropatia en:
. difteria (A36.8+)
. enfermedad de Lyme (A69.2+)
. herpes zoster (B02.2+)
. lepra (A30.-+)
. mononucleosis infecciosa (B27.-+)
. parotiditis (B26.8+)
. sifilis congénita (A50.4+)
. sifilis tardia (A52.1+)
. tuberculosis (Al7.8+)
G63.1* Polineuropatia en enfermedad neoplásica (C00-D48+)
G63.2* Polineuropatia diabética (E10-E14+ con cuarto carácter común .4)
G63.3* Polineuropatia en otras enfermedades endocrinas y metabólicas (E00-E07+,
E15-E16+, E20-E34+, E70-E89+)
G63.4* Polineuropatia en deficiencia nutricional (E40-E64+)
G63.5* Polineuropatia en trastornos del tejido conectivo sistémico (M30-M35+)
G63.6* Polineuropatia en otros trastornos osteomusculares (M00-M25+, M40-M96+)
G63.8* Polineuropatia en otras enfermedades clasificadas en otra parte
Neuropatia urémica (Nl8.8+)
G64 Otros trastornos del sistema nervioso periférico
Trastorno del sistema nervioso periférico SAI
Enfermedades musculares y de la unión neuromuscular
(G70-G73)
G70 Miastenia gravis y otros trastornos neuromusculares
Excluye: botulismo (A05.1)
miastenia gravis neonatal transitoria (P94.0)
G70.0 Miastenia gravis
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX), si desea identificar la
droga, en los casos inducidos por drogas.
G70.1 Trastornos tóxicos neuromusculares
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX), si desea identificar el
agente tóxico.
G70.2 Miastenia congénita o del desarrollo
G70.8 Otros trastornos neuromusculares especificados
G70.9 Trastorno neuromuscular, no especificado
G71 Trastornos musculares primarios
Excluye: artrogriposis múltiple congénita (Q74.3)
miositis (M60.-)
trastornos metabólicos (E70-E90)
G71.0 Distrofia muscular
Distrofia muscular (de la):
. autosómica recesiva, tipo infantil, semejante a Duchenne o
Becker
. benigna [Becker]
. cintura-pélvica
. distal
. escapuloperoneal
. escapuloperoneal benigna con contracturas precoces
[Emery-Dreifuss]
. fascioescapulohumeral
. grave [Duchenne]
. ocular
. oculofaringea
Excluye: distrofia muscular congénita:
. SAI (G71.2)
. con anormalidades morfológicas especificas de la
fibra muscular (G71.2)
G71.1 Trastornos miotónicos
Distrofia miotónica [Steinert]
Miotonia:
. condrodistrófica
. inducida por drogas
. sintomática
Miotonia congénita:
. SAI
. dominante [Thomsen]
. recesiva [Becker]
Neuromiotonia [Isaacs]
Paramiotonia congénita
Pseudomiotonia
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX), si desea identificar la
droga, en los casos inducidos por drogas.
G71.2 Miopatias congénitas
Desproporción del tipo de fibra
Distrofia muscular congénita:
. SAI
. con anormalidades morfológicas especificas de la fibra muscular
Enfermedad (del):
. mininuclear
. multinuclear
. núcleo central
Miopatia miotubular (centronuclear)
Miopatia nemalina
G71.3 Miopatia mitocóndrica, no clasificada en otra parte
G71.8 Otros trastornos primarios de los músculos
G71.9 Trastorno primario del músculo, tipo no especificado
Miopatia hereditaria SAI
G72 Otras miopatias
Excluye: artrogriposis múltiple congénita (Q74.3)
dermatopolimiositis (M33.-)
infarto isquémico del músculo (M62.2)
miositis (M60.-)
polimiositis (M33.2)
G72.0 Miopatia inducida por drogas
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX), si desea identificar la
droga.
G72.1 Miopatia alcohólica
G72.2 Miopatia debida a otros agentes tóxicos
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX), si desea identificar el
agente tóxico.
G72.3 Parálisis periódica
Parálisis periódica (familiar):
. hipercalémica
. hipocalémica
. miotónica
. normocalémica
G72.4 Miopatia inflamatoria, no clasificada en otra parte
G72.8 Otras miopatias especificadas
G72.9 Miopatia, no especificada
G73* Trastornos del músculo y de la unión neuromuscular en enfermedades
clasificadas en otra parte
G73.0* Sindromes miasténicos en enfermedades endocrinas
Sindromes miasténicos en:
. amiotrofia diabética (E10-El4+ con cuarto carácter común .4)
. tirotoxicosis [hipertiroidismo](E05.-+)
G73.1* Sindrome de Eaton-Lambert (C80+)
G73.2* Otros sindromes miasténicos en enfermedad neoplásica (C00-D48+)
G73.3* Sindromes miasténicos en otras enfermedades clasificadas en otra parte
G73.4* Miopatia en enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otra
parte
G73.5* Miopatia en enfermedades endocrinas
Miopatia en:
. hiperparatiroidismo (E21.0-E21.3+)
. hipoparatiroidismo (E20-+)
Miopatia tirotóxica (E05.-+)
G73.6* Miopatia en enfermedades metabólicas
Miopatia en:
. trastornos del almacenamiento del glucógeno (E74.0+)
. trastornos del almacenamiento de los lipidos (E75.-+)
G73.7* Miopatia en otras enfermedades clasificadas en otra parte
Miopatia en:
. artritis reumatoide (M05-M06+)
. esclerodermia (M34.8+)
. lupus eritematoso sistémico (M32.1+)
. sindrome de Sj”gren (M35.0+)
Parálisis cerebral y otros sindromes paraliticos
(G80-G83)
G80 Parálisis cerebral infantil
Incluye: enfermedad de Little
Excluye: paraplejia espástica hereditaria (G11.4)
G80.0 Parálisis cerebral espástica
Parálisis (cerebral) espástica congénita
G80.1 Diplejia espástica
G80.2 Hemiplejia infantil
G80.3 Parálisis cerebral discinética
Parálisis cerebral atetoide
G80.4 Parálisis cerebral atáxica
G80.8 Otros tipos de parálisis cerebral infantil
Sindromes de parálisis cerebral mixta
G80.9 Parálisis cerebral infantil, sin otra especificación
Parálisis cerebral SAI
G81 Hemiplejia
Nota: Esta categoria se usa en la codificación primaria solamente
cuando se informa la hemiplejia (completa) (incompleta) sin otra
especificación, o cuando se indica que es antigua o de larga
duración pero no se menciona la causa. Se usa también en la
codificación múltiple para identificar el tipo de hemiplejia
resultante de cualquier causa.
Excluye: parálisis cerebral infantil y congénita (G80.-)
G81.0 Hemiplejia flácida
G81.1 Hemiplejia espástica
G81.9 Hemiplejia, no especificada
G82 Paraplejia y cuadriplejia
Nota: Esta categoria se usa en la codificación primaria solamente
cuando se informan estas afecciones sin otra especificación, o
cuando se indican que son antiguas o de larga duración, pero no
se menciona la causa. Se usa también en la codificación múltiple
para identificar afecciones de este tipo resultantes de
cualquier causa.
Excluye: parálisis cerebral infantil y congénita (G80.-)
G82.0 Paraplejia flácida
G82.1 Paraplejia espástica
G82.2 Paraplejia, no especificada
Parálisis de ambos miembros inferiores SAI
Paraplejia (inferior) SAI
G82.3 Cuadriplejia flácida
G82.4 Cuadriplejia espástica
G82.5 Cuadriplejia, no especificada
Tetraplejia SAI
G83 Otros sindromes paraliticos
Nota: Esta categoria se usa en la codificación primaria solamente
cuando se informan estas afecciones sin otra especificación, o
cuando se indica que son antiguas o de larga duración pero no se
menciona la causa. Se usa también en la codificación múltiple
para identificar las afecciones de este tipo resultantes de
cualquier causa.
Incluye: parálisis (completa) (incompleta), excepto las clasificadas
en G80-G82
G83.0 Diplejia de los miembros superiores
Diplejia (superior)
Parálisis de ambos miembros superiores
G83.1 Monoplejia de miembro inferior
Parálisis de miembro inferior
G83.2 Monoplejia de miembro superior
Parálisis de miembro superior
G83.3 Monoplejia, no especificada
G83.4 Sindrome de la cola de caballo
Vejiga neurogénica debida a sindrome de la cauda equina
Excluye: vejiga medular SAI (G95.8)
G83.8 Otros sindromes paraliticos especificados
Parálisis de Todd (postepiléptica)
G83.9 Sindrome paralitico, no especificado
Otros trastornos del sistema nervioso
(G90-G99)
G90 Trastornos del sistema nervioso autónomo
Excluye: disfunción del sistema nervioso autónomo debida al alcohol
(G31.2)
G90.0 Neuropatia autónoma periférica idiopática
Sincope del seno carotideo
G90.1 Disautonomia familiar [Sindrome de Riley-Day]
G90.2 Sindrome de Horner
Sindrome de Bernard(-Horner) de la médula espinal
G90.3 Degeneración de sistemas múltiples
Hipotensión ortostática neurógena [Shy-Drager]
Excluye: hipotensión ortostática SAI (I95.1)
G90.8 Otros trastornos del sistema nervioso autónomo
G90.9 Trastorno del sistema nervioso autónomo, no especificado
G91 Hidrocéfalo
Incluye: hidrocéfalo adquirido
Excluye: hidrocéfalo congénito (Q03.-)
hidrocéfalo debido a toxoplasmosis congénita (P37.1)
G91.0 Hidrocéfalo comunicante
G91.1 Hidrocéfalo obstructivo
G91.2 Hidrocéfalo de presión normal
G91.3 Hidrocéfalo postraumático, sin otra especificación
G91.8 Otros tipos de hidrocéfalo
G91.9 Hidrocéfalo, no especificado
G92 Encefalopatia tóxica
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX), si desea identificar el
agente tóxico.
G93 Otros trastornos del encéfalo
G93.0 Quiste cerebral
Quiste:
. aracnoideo
. porencefálico adquirido
Excluye: quiste periventricular adquirido del recién nacido (P91.1)
quiste cerebral congénito (Q04.6)
G93.1 Lesión cerebral anóxica, no clasificada en otra parte
Excluye: anoxia neonatal (P21.9)
cuando complica (el, la):
. aborto, embarazo ectópico o molar (O00-O07, O08.8)
. atención médica y quirúrgica (T80-T88)
. embarazo, parto y puerperio (O29.2, O74.3, O89.2)
G93.2 Hipertensión intracraneal benigna
Excluye: encefalopatia hipertensiva (I67.4)
G93.3 Sindrome de fatiga postviral
Encefalomielitis miálgica benigna
G93.4 Encefalopatia no especificada
Excluye: encefalopatia alcohólica (G31.2)
encefalopatia tóxica (G92)
G93.5 Compresión del encéfalo
Compresión ) (del tallo) encefálico
Hernia )
Excluye: compresión traumática del encéfalo:
. difusa (S06.2)
. focal (S06.3)
G93.6 Edema cerebral
Excluye: edema cerebral:
. debido a traumatismo del nacimiento (P11.0)
. traumático (S06.1)
G93.7 Sindrome de Reye
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX), si desea identificar la
causa.
G93.8 Otros trastornos especificados del encéfalo
Encefalopatia postradiación
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX), si desea identificar la
causa.
G93.9 Trastorno del encéfalo, no especificado
G94* Otros trastornos del encéfalo en enfermedades clasificadas en otra parte
G94.0* Hidrocéfalo en enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otra
parte (A00-B99+)
G94.1* Hidrocéfalo en enfermedad neoplásica (C00-D48+)
G94.2* Hidrocéfalo en otras enfermedades clasificadas en otra parte
G94.8* Otros trastornos encefálicos especificados en enfermedades clasificadas en
otra parte
G95 Otras enfermedades de la médula espinal
Excluye: mielitis (G04.-)
G95.0 Siringomielia y siringobulbia
G95.1 Mielopatias vasculares
Edema )
Infarto agudo (embólico) (no embólico) ) de la médula espinal
Trombosis arterial )
Flebitis y tromboflebitis intraespinal no piógena
Hematomielia
Mielopatia necrótica subaguda
Excluye: flebitis y tromboflebitis intraespinal, excepto la no piógena
(G08)
G95.2 Compresión medular, no especificada
G95.8 Otras enfermedades especificadas de la médula espinal
Mielopatia inducida por:
. drogas
. radiación
Vejiga medular SAI
Use código adicional de causa externa (Capitulo XX), si desea identificar el
agente externo.
Excluye: disfunción neuromuscular de la vejiga sin mención de lesión
de la médula espinal (N31.-)
vejiga neurogénica:
. SAI (N31.9)
. debida al sindrome de la cauda equina (G83.4)
G95.9 Enfermedad de la médula espinal, no especificada
Mielopatia SAI
G96 Otros trastornos del sistema nervioso central
G96.0 Pérdida de liquido cefalorraquideo
Excluye: por punción espinal (G97.0)
G96.1 Trastornos de las meninges, no clasificados en otra parte
Adherencias meningeas (cerebrales) (espinales)
G96.8 Otros trastornos especificados del sistema nervioso central
G96.9 Trastorno del sistema nervioso central, no especificado
G97 Trastornos del sistema nervioso consecutivos a procedimientos, no
clasificados en otra parte
G97.0 Pérdida de liquido cefalorraquideo por punción espinal
G97.1 Otra reacción a la punción espinal y lumbar
G97.2 Hipotensión intracraneal posterior a anastomosis ventricular
G97.8 Otros trastornos del sistema nervioso consecutivos a procedimientos
G97.9 Trastornos no especificados del sistema nervioso, consecutivos a
procedimientos
G98 Otros trastornos del sistema nervioso, no clasificados en otra parte
Trastorno del sistema nervioso SAI
G99* Otros trastornos del sistema nervioso en enfermedades clasificadas en otra parte
G99.0* Neuropatia autonómica en enfermedades metabólicas y endocrinas
Neuropatia autonómica:
. amiloidea (E85.-+)
. diabética (E10-E14+ con cuarto carácter común .4)
G99.1* Otros trastornos del sistema nervioso autónomo en otras enfermedades
clasificadas en otra parte
G99.2* Mielopatia en enfermedades clasificadas en otra parte
Mielopatia en:
. enfermedad neoplásica (C00-D48+)
. espondilosis (M47.-+)
. trastornos de los discos intervertebrales (M50.0+, M51.0+)
Sindrome de compresión de la arteria vertebral y espinal anterior
(M47.0+)
G99.8* Otros trastornos especificados del sistema nervioso en enfermedades clasificadas en otra parte